注册事务专员

岗位职责

1.   与第三方检测部门进行沟通，保证产品委外测试顺利进行； 
2.   参与开展医疗器械产品临床试验工作，负责临床试验的协调和监察等工作； 
3.   完成领导安排的其他任务。

任职要求

1.   临床医学、护理学、生物医学等医学相关专业，专科及以上学历； 
2.   具有2年以上相关工作经验； 
3.   熟悉GCP相关法规，熟悉注册申报流程和产品注册相关法律法规； 
4.   工作勤奋、积极，能承受工作压力及适应出差； 
5.   思维清晰、表达能力强、善于沟通交流； 
6.   临床相关应届毕业生可选；

应聘方式

邮件发送简历至：hr@vvmedtch.cn。